這會(huì)推動(dòng)包裝創(chuàng)新，繼而推動(dòng)噴碼和標(biāo)識(shí)技術(shù)創(chuàng)新，并為制藥商提供比以往更多的選擇。然而，成功的全球藥品擴(kuò)張戰(zhàn)略要以確保全球患者都可以安全用藥的最佳實(shí)踐作為基礎(chǔ)。

 

新興市場隨著財(cái)富的增加，醫(yī)療方面的開支也顯著提高。政府、非政府組織 (NGO)和私營部門對(duì)醫(yī)療保健系統(tǒng)的投資正在推動(dòng)藥品市場增長。不斷增強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和不斷增長的中產(chǎn)階級(jí)共同構(gòu)成藥品市場擴(kuò)張的主要推動(dòng)力量。到2016年，亞太地區(qū)藥品開支預(yù)計(jì)將以約12.5%的復(fù)合年均增長率(CAGR)增長，非洲以10.6%緊追其后，拉丁美洲同期為10.5%。與此同時(shí)，在2014年和2017年之間，北美、歐洲和日本等成熟市場的藥品開支將以更為溫和的個(gè)位數(shù)百分比增長(來源：IMS Health)。全球?qū)π屡d市場藥品擴(kuò)張的關(guān)注正在推動(dòng)對(duì)全球序列化和可追溯性的迫切需求，目標(biāo)在于保護(hù)供應(yīng)鏈完整和患者安全。

 

 

 

到2017年，全球藥品總開支預(yù)計(jì)將超過1萬億美元，滿足標(biāo)準(zhǔn)化序列化藥品包裝需求成為一個(gè)關(guān)鍵問題。目前，大多數(shù)發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體都在強(qiáng)化有關(guān)防止偽造藥品包裝和保護(hù)患者安全的立法。對(duì)于藥品行業(yè)而言，需要更換的包裝線有數(shù)千條，所需資金達(dá)70億美元。但如果不采用精確噴碼和標(biāo)識(shí)技術(shù)，序列化工作將無法有效開展，在最糟糕的情況下，可能會(huì)導(dǎo)致代價(jià)高昂的產(chǎn)品召回和罰款。因此，投資于“新興藥品”市場的藥品包裝制造商必須意識(shí)到他們所面臨的挑戰(zhàn)，并通過實(shí)施最新的噴碼和標(biāo)識(shí)技術(shù)來確保業(yè)務(wù)安全。

 

 

 

 

正確的產(chǎn)品噴碼對(duì)于有興趣在新興市場占有一席之地的藥品包裝制造商(無論大小)而言至關(guān)重要。利用市場提供的最新技術(shù)，制造商可以在使用的材料范圍和生產(chǎn)效率兩個(gè)方面擴(kuò)展產(chǎn)品組合，采用更多創(chuàng)新型包裝解決方案。例如，由于在產(chǎn)品保護(hù)、患者依從性以及每日和每周劑量支持方面的優(yōu)勢，泡罩包裝成為新興藥品市場中增速最快的包裝類型。
 

現(xiàn)在噴碼技術(shù)主要用于二級(jí)包裝(如紙箱)，但市場正逐漸對(duì)在一級(jí)包裝(如泡罩包裝)上噴碼表現(xiàn)出興趣。正因如此，現(xiàn)在已經(jīng)有一系列噴印解決方案可用于在這兩種包裝類型上噴碼，然而，制造商在選擇合適的技術(shù)之時(shí)，首先需要考慮材質(zhì)特性和可用的噴印面積。材質(zhì)特性，以及正常運(yùn)行時(shí)間和編碼分辨率要求都會(huì)影響針對(duì)指定序列化計(jì)劃的最優(yōu)噴印解決方案的確定。

 

 

 

 

確保具備相應(yīng)的噴印功能之后，下一步是捕獲產(chǎn)品信息(如設(shè)備和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符)，使其可以在整個(gè)供應(yīng)鏈中被跟蹤。穩(wěn)定的產(chǎn)品控制對(duì)于避免不合格品至關(guān)重要。有兩種不同的方法都被視為最佳實(shí)踐：直接將噴印和檢查系統(tǒng)集成到裝盒機(jī)或?qū)Ｓ脗魉拖到y(tǒng)。
 

需要配合策略用以管理在整個(gè)供應(yīng)鏈中創(chuàng)建的大量產(chǎn)品信息。這可以通過聚集來實(shí)現(xiàn)，即在外包裝上創(chuàng)建的獨(dú)特編碼直接連接到包裝內(nèi)部的小包裝上面。采用聚集方式噴印的產(chǎn)品在通過整個(gè)供應(yīng)鏈的過程中無需開箱進(jìn)行掃描。在供應(yīng)鏈的下游，讀取貨箱或托盤編碼便可推斷所有連接到外貨箱的內(nèi)部小包裝都在里面。顯而易見，這樣一來噴碼質(zhì)量和數(shù)據(jù)完整性就至關(guān)重要。為將紙箱或包裝瓶聚集到貨箱之內(nèi)，應(yīng)在最后一刻噴印序列號(hào)，最好是在產(chǎn)品入箱后立即噴印，以便保證數(shù)據(jù)完整。
 

最后，制造商應(yīng)使用權(quán)威數(shù)據(jù)來源，如制造執(zhí)行系統(tǒng)、監(jiān)控與數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) (SCADA)、企業(yè)資源計(jì)劃 (ERP)或類似來源。這樣公司就能確保在操作員選擇作業(yè)時(shí)自動(dòng)為噴碼機(jī)調(diào)用適當(dāng)?shù)男畔?。根?jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，56% 的醫(yī)療保健公司發(fā)現(xiàn)IT 投資(包括條碼噴碼和電子譜系技術(shù))能夠幫助他們成功應(yīng)對(duì)產(chǎn)品安全問題。

 

 

 

由于全球范圍內(nèi)包括拉丁美洲、北美、東南亞和歐洲的跟蹤和追溯序列化法規(guī)都在不斷演變，仔細(xì)考慮當(dāng)?shù)厥袌鲆笫浅晒Φ年P(guān)鍵。藥品包裝制造商必須投資于能夠解決當(dāng)前和未來法規(guī)要求以及當(dāng)?shù)靥囟ㄐ枨蟮膰娪〗鉀Q方案。鑒于市場在快速增長，未來法規(guī)要求多有不定，應(yīng)該選擇靈活的噴印解決方案，制造商的日子會(huì)因之更加輕松。理想情況下，您的技術(shù)提供商應(yīng)提供操作員友好的標(biāo)準(zhǔn)界面，應(yīng)可兼容各種噴印技術(shù)，無論采用何種技術(shù)都可簡化用戶體驗(yàn)。50-70%的噴碼錯(cuò)誤因?yàn)閿?shù)據(jù)輸入錯(cuò)誤導(dǎo)致，集中信息管理可免除在生產(chǎn)線上創(chuàng)建數(shù)據(jù)的要求，有助于確保在目標(biāo)產(chǎn)品上噴印正確的編碼。因此，在全球藥品市場日益復(fù)雜的情況下，正確的噴碼機(jī)是提高生產(chǎn)率的一個(gè)推動(dòng)因素。