據(jù)悉，實施藥品電子監(jiān)管是SFDA建立藥品從生產(chǎn)到流通可追溯的一項重要制度。從2007年開始，實施分步驟發(fā)展。第一步，從2007年10月起，實現(xiàn)對麻醉藥品和第一類精神藥品從生產(chǎn)出廠、流通、運輸、儲存直至配送至醫(yī)療機構(gòu)全過程的動態(tài)監(jiān)控；第二步，從2008年11月1日起，實現(xiàn)了對血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等重點藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營情況實施電子監(jiān)管；第三步，從2011年4月1日起，參加招標(biāo)的基本藥物全部實行電子監(jiān)管，到2012年2月底，將實現(xiàn)基本藥物全品種電子監(jiān)管。
2012年對基藥的電子監(jiān)管政策的推進，將對系統(tǒng)集成商，噴碼機、激光機企業(yè)來說同樣帶來發(fā)展良機。相關(guān)上市公司為新北洋。
2012年對基藥的電子監(jiān)管政策的推進，將對系統(tǒng)集成商，噴碼機、激光機企業(yè)來說同樣帶來發(fā)展良機。相關(guān)上市公司為新北洋。
