根據(jù)國家有關規(guī)定，在藥品的包裝上必須標明產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期（或失效期）這三項內(nèi)容，也就是我們通常說的“藥品三期”。企業(yè)一般使用一組阿拉伯數(shù)字或數(shù)字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：
1、產(chǎn)品批號：是用于識別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。醫(yī)學|教育網(wǎng)收集整理但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號可標示為20020215、20031245、200507AD等形式，從批號上不能確定生產(chǎn)日期。
2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20210201，說明這批產(chǎn)品是2021年2月1日生產(chǎn)的。
3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，保證質量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20180213，有效期是三年，那么有效期的合法標示就是20210312或2021年1月。
藥品外包裝的三期信息檢測是藥品工業(yè)產(chǎn)線上十分重要的環(huán)節(jié)，不論是檢測精度、檢測速度還是質量把控要求都非常嚴格，這些繁雜的工序對藥品的生產(chǎn)效率也有很大的影響。傳統(tǒng)單一的人工檢測無法滿足工業(yè)上高速的流水作業(yè)，人工檢測的方式勞動強度大、效率低下，誤檢和漏檢的現(xiàn)象時常發(fā)生，影響產(chǎn)品的出廠質量，檢測效率也無法達到一定的要求。
人工分盒效率低，勞動強度大，為了滿足藥品包裝的質量要求和市場競爭的需要，保證藥品包裝的準確性以及效率問題，分頁和視覺檢測系統(tǒng)勢在必行。
工作流程
1、在分頁機輸送機上安裝OCR字符視覺檢測系統(tǒng)；
2、藥盒分頁打碼后，流入視覺檢測工位時，通過觸發(fā)機器視覺傳感器拍得產(chǎn)品圖片送入系統(tǒng)，系統(tǒng)對所拍圖片進行提取分析并和設定的比較得知藥盒噴碼字符是否缺失、模糊；
3、當檢測到藥盒噴碼字符缺失、模糊時，系統(tǒng)發(fā)出信號到剔除裝置給予剔除處理及報警提示。
4、藥盒分頁速度可達240盒/分鐘；噴碼OCR檢測可達300盒/分鐘。
應用依瑪智能視覺分頁一體機，可解決藥廠藥盒分頁速度慢，藥盒噴碼檢測效率低等問題，人工分頁、檢測所帶來的工作強度大，成本高、效率低、誤檢、漏檢多等一系列問題從此迎刃而解。
