對于普羅大眾來說，藥品質(zhì)量的安全度尤為重要。由其是藥品質(zhì)量安全問題事件頻發(fā)的情況下，近年來全國各地接連被被曝光的“問題疫苗”事件，使得社會各界人士齊聲呼吁建立從生產(chǎn)到銷售終端全流程的藥品追溯體系。在呼聲中信息化追溯體系建設(shè)工作也是在穩(wěn)步發(fā)展中取得階段性成果，我們來看下；2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》，對藥品追溯體系建設(shè)作出規(guī)劃，要求追溯體系最先覆蓋疫苗產(chǎn)品，實現(xiàn)疫苗上市后全過程可追溯、可核查；2019年6月《中華人民共和國疫苗管理法》頒布，要求疫苗上市許可持有人保證疫苗全過程信息真實、準確、完整和可追溯。正是這一系列加強推動追溯體系政策讓可變賦碼設(shè)備處于剛需位置。

追溯體系其重點在于“碼”，藥品生產(chǎn)企業(yè)開始選擇不同的藥品追溯碼來標識所生產(chǎn)的藥品，在藥品電子監(jiān)管碼的基礎(chǔ)上，增加了國際通用的商品編碼、企業(yè)自行編碼等。編碼的展現(xiàn)形式有一維碼、二維碼等多種形式，藥品追溯系統(tǒng)也在增加，主要包括企業(yè)自建和第三方追溯系統(tǒng)兩類。利用信息技術(shù)，從源頭實現(xiàn)對藥品各級包裝單元的唯一標識，分步實施一物一碼的藥品序列化管理。以“一物一碼，物碼同追”為方向，以落實企業(yè)主體責(zé)任為基礎(chǔ)，以保障公眾健康為目標，推進疫苗追溯體系建設(shè)，而可變賦碼設(shè)備就是將這些編的“碼”好好的噴印在產(chǎn)品包裝上，讓消費者可以掃碼辨識。